Abstract Bladder tumors occur more frequently between the fifth and seventh decades of life - they are rare before 40 years of age. Rhabdomyosarcoma is a rare embryonic tumor originating from skeletal muscle tissue. The tumor can appear anywhere in the body, even where there is no skeletal muscle. When located in the genitourinary tract, it can present with hematuria and anuria. The nevus sebaceous of Jadassohn (NSJ) is a congenital hamartoma of cutaneous structures, with epithelial and adnexal origin, present in approximately 0.3% of newborns, and may contain any component of the skin, including sebaceous and apocrine glands or hair. When associated with syndromic features such as mental retardation, central nervous system abnormalities, cardiovascular defects such as the cardiac arrhythmia reported in this case, ocular or skeletal abnormalities, it is called linear sebaceous nevus syndrome, or Schimmelpenning syndrome.
Resumo Os tumores de bexiga ocorrem com mais frequência entre a quinta e a sétima década de vida, sendo raros antes dos 40 anos de idade. O rabdomiossarcoma é um tumor embrionário raro originado do tecido muscular esquelético que pode aparecer em qualquer parte do corpo, mesmo onde não há músculo esquelético. Quando localizado no trato geniturinário, pode apresentar-se com hematúria e anúria. O nevo sebáceo de Jadassohn (NSJ) é um hamartoma congénito de estruturas cutâneas, de origem epitelial e anexial, presente em aproximadamente 0,3% dos recém-nascidos, podendo conter qualquer componente da pele, incluindo glândulas sebáceas e apócrinas ou cabelos. Quando está associado a características sindrómicas, como atraso mental, anomalias do sistema nervoso central, defeitos cardiovasculares (como a arritmia cardíaca relatada neste caso), anomalias oculares ou esqueléticas, é denominado síndrome do nevo sebáceo linear ou síndrome de Schimmelpenning.
